Długie kolejki do specjalistów, to największy problem dnia codziennego dla przeszło 7 na 10 rodziców dzieci przewlekle chorych i z niepełnosprawnościami z woj. zachodniopomorskiego. Tak pokazują wyniki ankiety Fundacji Espero – Nadzieja dla Dzieci.
Dużym zmartwieniem jest również utrudniony dostęp do rehabilitacji i brak rzetelnego źródła informacji o metodach leczenia i przysługujących świadczeniach. Stąd Fundacja Espero – Nadzieja dla Dzieci z Warszawy postuluje o powołanie Rzecznika Rodziców i Opiekunów Dzieci z Niepełnosprawnościami, który zadbałby o ich prawa i potrzeby wraz z nowym, kompletnym systemem wsparcia.
Rozmowa Anny Winnickiej z Patrycję Rudnicką – prezeskę Zarządu Fundacji Espero – Nadzieja dla Dzieci.
