fot. Anna Winnicka
Sasza, synek pani Iryny choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Pięć miesięcy temu przyjechali do Polski, bowiem tutaj Sasza dostał szansę na nowe życie... Właśnie w Polsce w 2019 roku wprowadzono nowoczesne leczenie SMA, w pierwszej kolejności u wszystkich dzieci, co sprawiło, że choroba nie jest już śmiertelna.
Reportaż Anny Winnickiej „Nowa szansa na życie...”