fot. FB "Pieszo po zdrowie. Od Zakopanego aż po Hel dla Zosi walczącej z SMA"
Dwadzieścioro sześcioro dzieci chorujących w Polsce na SMA, nie może skorzystać z terapii genowej ponieważ nie spełniają kryteriów zawartych w obwieszczeniu Ministerstwa Zdrowia, dotyczącego terapii lekiem Zolgensma. Do tej grupy należy półtoraroczna Zosia, której tata Tomasz Szcześniewski robi obecnie wszystko, by przyjęcie tej terapii genowej było możliwe. Kilka dni temu odwiedził m.in. Słupsk i Koszalin.
Przed nami reportaż Katarzyny Kużel „Życie warte dziewięć i pół miliona”.
„Życie warte dziewięć i pół miliona” - Katarzyna Kużel
Na facebookowym profilu „Pieszo po zdrowie. Od Zakopanego aż po Hel dla Zosi walczącej z SMA” znajdą Państwo informacje, gdzie może podpisać petycję o udostępnienie terapii genowej lekiem Zolgensma, także takim dzieciom jak Zosia.