fot. pixabay.com
W Polsce na mukowiscydozę cierpi ponad dwa tysiące osób.
W tym gronie są bliźniaczki z Barwic - Natalia i Julia Niedziele. Od 22 lat walczą z chorobą. Pojawiła się dla nich nadzieja - lek, który może odwrócić część skutków schorzenia, ale nie jest refundowany i kosztuje prawie 2,5 mln zł.
W Internecie trwa zbiórka na „Siostry Muko”, którym nie brakuje energii i pasji do muzyki. Więcej w reportażu Mateusza Sienkiewicza „Walcząc o drugą młodość”.
materiał Mateusza Sienkiewicza
O walce z chorobą opowiadała Julia Niedziela oraz jej rodzice. Szczegóły zbiórki znajdziemy TUTAJ>>
Mukowiscydoza to najczęściej występująca choroba genetyczna u ludzi. Należy do rzadkich, przewlekłych chorób ogólnoustrojowych. W miarę jej postępowania następuje dysfunkcja różnych narządów wewnętrznych.
Więcej w rozmowie Arkadiusza Wilmana z dr. Szczepanem Coftą, pulmonologiem i dyrektorem Szpitala Klinicznego Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu.
materiał Arkadiusza Wilmana